-
稀释制成每1m1中约含伏立康唑0.5mg与伏立康唑右旋异构体5g的混合溶液色谱条件用直链淀粉-三[(S)-a甲苯基氨基甲酸酯]键合硅胶为填充剂( Chiralpak As-H,4.6mm×250mm,5gm或效能相当的色谱柱);以正己烷
-
0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。右旋异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液对照品溶液取伏立康唑右旋
-
流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见伏立康唑有关物质项下限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0
-
,例如:15-20%的亚洲人属于弱代谢者,而白人和黑人中的弱代谢者仅占3-5%。伏立康唑受遗传代谢影响,个体间药动学参数差异较大,毒副作用也很大,利福平、卡马西平、他克莫司等许多药物会影响伏立康唑血药浓度,且伏立康唑具有非线性药代动力学特征
2022-04-18
来源: 科诺美Chromai
-
适用性要求与测定法见伏立康唑有关物质项下限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。右旋异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定
-
1、常用量 阿立哌唑的推荐起始剂量和治疗剂量是10或15mg/天,不受进食影响。系统评估显示阿立哌唑的临床有效剂量范围为10~30mg/天。高剂量的疗效并不优于10mg或15mg/天的低剂量。用药2周内(药物达稳态所需时间)不应
-
CMD55 回收CMD55 深圳多隆电子仪器有限公司联系人:程生,手机:13556833108 QQ: 971090887电话:0755-61580256 地址:深圳市福田区华民路126号CMD55 罗德施瓦茨GSM手机测试仪
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取伏立康唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件见有关
-
类别同伏立康唑。规格50mg贮藏密封,在干燥处保存。
-
血药浓度。 (5)伊曲康唑可以增加本品血药浓度的药物有:大环内酷类抗生素、HIV蛋白酶抑制药等。 (6)伊曲康唑与阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀等HMG-CoA还原酶抑制药合用,产生肌病或横纹肌溶解的风险增大。 (7)伊曲康唑与环孢素